Santé : Top 10 des maladies les plus rares
1.
Leucoencéphalopathie multifocale progressive
La pathologie touche le système nerveux des personnes
immuno-déprimées par le SIDAou des leucémies par exemple. Les
troubles neurologiques divers et des troubles des mouvements, des sens,
tremblements conduisant à la mort en quelques mois, font partie des symptômes.
2. Maladie de Dercum
La maladie de Dercum touche souvent les femmes obèses.
Elle est due à des poches de graisse qui se créent sous la peau. Ces poches ont
la consistance de “sacs pleins de vers”.
3. Syndrome de Fahr
Il a presque les mêmes symptômes que la maladie de
Parkinson. En raison de la calcification de certaines zones du cerveau, le
malade fait des troubles moteurs et accomplit des mouvements involontiares.
L‘évolution de la maladie est très lente, mais, est souvent fatale.
4. Hypertrichose
Du fait d’un dérèglement hormonal, les sujets qui en
souffrent sont recouvert de poils, parfois intégralement. La personne ressemble
ainsi à un loup. C’est pourquoi certaines personnes estiment que le mythe du
loup-garou y a trouvé ses origines, ce qui se tient vu la manière dont les
poils recouvrent le visage des très rares personnes souffrant de cette anomalie
génétique.
5. Syndrome de la main
étrangère
Comme son nom l’indique, la personne perd le contrôle
de sa main. Cette dernière agit comme si elle était guidée par un autre
cerveau. Sur le peu de cas étudié, on a constaté un rejet total du membre par
le patient qui se met à parler à sa main, à se frapper avec cette main, parfois
même à l’accuser d‘être possédée.
6. Déficit en alpha
1-antitrypsine
Cette maladie génétique n’est pas très spectaculaire
et le plus souvent asymptomatique. Mais, le gonflement des alvéoles et des
dysfonctionnements observés au niveau du foie font partie des symptômes les
plus fréquents. Comme c’est souvent le cas chez les Lettons ou les Danois.
7. Amyotrophie spinale
L’amyotrophie spinale est un groupe de maladies
héréditaires qui se caractérisent par l’atrophie plus ou moins marquée des
muscles. Il n’existe aujourd’hui aucun traitement curatif, mais l’espérance de
vie des malades a augmenté ces dernières années grâce à une amélioration de la
prise en charge des patients.
8. Syndrome de
Parry-Romberg
La maladie s’attaquant à la peau et aux tissus du
visage. Ce dernier s’en retrouve déformé (le plus souvent d’un seul côté) et le
patient présente de fortes chances de paralysies. C’est une maladie tellement
rare que ses causes en sont encore méconnues, même si l’on sait que les
symptômes se présentent avant l‘âge de 20 ans.
9. Syndrome de
Mowat-Wilson
Déformation de la tête, développement physique ralenti
et diminué, retard intellectuel, anomalies génitales et cardiaques, épilepsie,
et même une constipation chronique. Que de symptômes pour une seule pathologie
! Mais, c’est tellement bizarre que c’est forcément rare. Au point d’attribuer
la pathologie à des inventions mythologiques.
10. Fasciite
nécrosante
On termine en beauté avec la fasciite nécrosante, une
infection rare de la peau totalement dégueulasse causée par un streptocoque ou
certaines bactéries. Ces dernières produisent des toxines très nocives qui
rongent la peau à une vitesse fulgurante : le taux de mortalité est de 30%.
source : africanews.fr
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